Το Eurogroup ενέκρινε τα τελευταία μέτρα ελάφρυνσης του ελληνικού χρέους

Πρόκειται για μέτρα που είχαν δρομολογηθεί και συμφωνηθεί επί κυβέρνησης ΣΥΡΙΖΑ το 2018 και που πλέον ολοκληρώθηκε η τελική τους φάση, καθώς στο ενδιάμεσο εκπληρώθηκαν τα σχετικά προαπαιτούμενα.

Με σφραγίδα Κεραμέως, η Ελληνική Αγωγή του Άδωνι Γεωργιάδη στο δημόσιο σχολείο

Εκπαιδευτικά προγράμματα της "Ελληνικής Αγωγής" του Αδωνι Γεωργιάδη έχουν εγκριθεί από το Υπουργείο Παιδείας για χρήση στα δημόσια σχολεία της χώρας. Προκύπτει μεγάλο πολιτικό ζήτημα.

Το πρωί του Σαββάτου το NEWS 24/7 αποκάλυψε ότι το Υπουργείο Παιδείας μέσω του ΙΕΠ έχει εγκρίνει εκπαδευτικά προγράμματα νεοσυντηρητικού τύπου, των οποίων τα βασικά χαρακτηριστικά είναι η αρχαιολαγνεία και η προγονοπληξία.

ΗΠΑ: Ο FDA ενέκρινε το αντιιικό χάπι της Merck για την Covid-19

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε σήμερα τη χρήση του αντιιικού χαπιού της Merck για την COVID-19, μετά την έγκριση ενός παρόμοιου χαπιού της Pfizer μία ημέρα νωρίτερα.

Ρωσία: Εγκρίθηκε η χρήση του φαρμάκου Mir-19 κατά του κορωνοϊού για ηλικίες 18-65 ετών

«Το φάρμακο χορηγείται με εισπνοή, με την χρήση εισπνευστήρα (νεφελοποιητή). Το φάρμακο συνταγογραφείται σε νοσοκομειακό περιβάλλον».

Το ρωσικό φάρμακο MIR-19 κατά του κορονοϊού, το οποίο καταχώρησε προς χρήση χθες το ρωσικό υπουργείο Υγείας, ενδείκνυται για ηλικίες 18 έως 65 ετών, χορηγείται με εισπνοή δύο φορές την ημέρα, ενώ η διάρκεια της θεραπείας διαρκεί 14 μέρες.

Βρετανία: Εγκρίθηκε το αντιικό χάπι της Merck για τη θεραπεία του κορονοϊού

Η Βρετανία έγινε η πρώτη χώρα παγκοσμίως που ενέκρινε ένα αντιιικό χάπι κατά της covid-19 το οποίο ανέπτυξαν από κοινού η Merck και η Ridgeback Biotherapeutics, μια εξέλιξη που ενδέχεται να αλλάξει την πορεία της πανδημίας.

Η Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων και Υγειονομικών Προϊόντων (MHRA) της Βρετανίας συνέστησε το φάρμακο αυτό, που περιέχει τη δραστική ουσία μολνουπιραβίρη, να χρησιμοποιείται όσο το δυνατόν πιο σύντομα μετά τη διάγνωση ενός ασθενούς με covid-19 και μέσα σε πέντε ημέρες από την εμφάνιση των συμπτωμάτων.

Πήρε έγκριση για «επείγουσα χρήση» το πρώτο εμβόλιο DNA κατά του κορωνοϊού

H ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ινδίας ενέκρινε σήμερα το εμβόλιο DNA τριών δόσεων ZyCoV-D κατά της Covid-19 της φαρμακοβιομηχανίας Zydus Cadila, για επείγουσα χρήση για ενηλίκους και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω και έγινε το έκτο εμβόλιο του οποίου η χρήση εγκρίνεται στη χώρα.

Η εταιρία ανακοίνωσε ότι σκοπεύει να παρασκευάσει 100 εκατομμύρια έως 120 εκατομμύρια δόσεις του ZyCoV-D ετησίως και έχει αρχίσει να αποθηκεύει αποθέματα του εμβολίου.

Ελπίδες για το Αλτσχάιμερ, εγκρίθηκε στις ΗΠΑ νέο φάρμακο

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε για πρώτη φορά από το 2003 ένα φάρμακο για την αντιμετώπιση της νόσου Αλτσχάιμερ στα πρώτα στάδια της ασθένειας. Πρόκειται για το σκεύασμα αντουκανουμάμπη της εταιρείας Biogen Inc, που έλαβε έγκριση παρά το γεγονός ότι υπήρξαν αντιπαραθέσεις σχετικά με τα ανάμικτα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών.

Με τους γνωστούς αστερίσκους εγκρίθηκε η 9η αξιολόγηση - Εύσημα Τζεντιλόνι για σημαντική πρόοδο στις μεταρρυθμίσεις

Για «καλή πρόοδο» από την πλευρά της Ελλάδας, έκανε λόγο ο επικεφαλής του Eurogroup Πασκάλ Ντόναχιου κατά τη συνέντευξη Tύπου μετά την ολοκλήρωση της τηλεδιάσκεψης. Παράλληλα, ο επίτροπος Οικονομικών Υποθέσεων της ΕΕ Πάολο Τζεντιλόνι σημείωσε ότι η 9η Έκθεση Ενισχυμένης Εποπτείας κατέληξε στο συμπέρασμα ότι «η Ελλάδα κατέγραψε σημαντική πρόοδο στην υλοποίηση σειράς μεταρρυθμιστικών δεσμεύσεων, αν και η δυναμική των μεταρρυθμίσεων έχει σημειώσει σχετική επιβράδυνση, γεγονός που αποδίδεται στις δύσκολες συνθήκες της πανδημίας». Η Ελλάδα, διευκρίνισε, σημείωσε πρόοδο κυρίως στους τομείς της εκπαίδευσης, της εταιρικής διακυβέρνησης, των ιδιωτικοποιήσεων και της ενεργειακής πολιτικής.

Ευρωπαϊκή Επιτροπή και ΕΜΑ ενέκριναν το εμβόλιο της Moderna

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το δεύτερο ασφαλές και αποτελεσματικό εμβόλιο κατά της COVID-19. Όπως αναφέρει η ανακοίνωση της Κομισιόν, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε υπό όρους άδεια κυκλοφορίας για το εμβόλιο COVID ‑ 19 που αναπτύχθηκε από τη Moderna, το δεύτερο εμβόλιο COVID-19 εγκεκριμένο στην ΕΕ. Αυτή η έγκριση ακολουθεί μια θετική επιστημονική σύσταση που βασίζεται σε διεξοδική αξιολόγηση της ασφάλειας, της αποτελεσματικότητας και της ποιότητας του εμβολίου από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) και εγκρίνεται από τα κράτη μέλη.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε το εμβόλιο της Moderna

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ενέκρινε την επείγουσα χρήση του εμβολίου της Moderna κατά της νόσου Covid-19, σχεδόν δύο εβδομάδες μετά την έγκριση του εμβολίου των Pfizer/BioNTech κατά του νέου κορονοϊού.

Εγκρίθηκε επίσημα το πρώτο φάρμακο για τον κοροναϊό

Την χρήση της ρεμδεσιβίρης ως φαρμάκου για την αντιμετώπιση της πανδημίας του κοροναϊού σε ολόκληρη την ήπειρο ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων.

Έγκριση πρόσληψης 1650 ατόμων διαφόρων ειδικοτήτων με σχέση εργασίας ΙΔΟΧ στο ΥΠΠΟΑ

Εγκρίθηκε η κίνηση των διαδικασιών πρόσληψης χιλίων εξακοσίων πενήντα (1.650) ατόμων διαφόρων ειδικοτήτων (ΤΕ Λογιστικού, ΔΕ Φύλαξης-Πληροφόρησης Ημερήσιων Φυλάκων Αρχαιοτήτων, ΔΕ Φύλαξης-Πληροφόρησης Νυκτοφυλάκων Αρχαιοτήτων και ΥΕ Βοηθητικού Προσωπικού-Καθαριότητας), με σχέση εργασίας ιδιωτικού δικαίου ορισμένου χρόνου, διάρκειας επτά (7) μηνών, σε Υπηρεσίες του Υπουργείου Πολιτισμού και Αθλητισμού. 

10 άτομα ειδικότητας ΔΕ Φύλαξης-Πληροφόρησης Ημερησίων Φυλάκων Αρχαιοτήτων και 2 άτομα ειδικότητας ΥΕ Βοηθητικού Προσωπικού-Καθαριότητας στην Εφ.Α. Πέλλας.

Εγκρίθηκε η ιστορική αναθεώρηση του ορισμού του κιλού

Άλλη μία αποκαθήλωση πέρασε στην ιστορία: Το «αληθινό» κιλό, ένας κύλινδρος από κράμα πλατίνας και ιριδίου, που εδώ και 130 χρόνια ήταν το παγκόσμιο πρότυπο για τη μέτρηση της μάζας, έπαψε πια να αποτελεί το σημείο αναφοράς για τον ορισμό του κιλού.

Οι αντιπρόσωποι από τα 60 κράτη-μέλη του Διεθνούς Γραφείου Μέτρων και Σταθμών (ΒΙΡΜ), που συνήλθαν αυτήν την εβδομάδα στις Βερσαλλίες της Γαλλίας, στο πλαίσιο της 26ης Γενικής Συνδιάσκεψης για τα Μέτρα και τα Σταθμά (CGPM), αναθεώρησαν ξανά το Διεθνές Σύστημα Μονάδων (SI) και ενέκριναν σήμερα -διά ψηφοφορίας- την αναθεώρηση του ορισμού του κιλού, σύμφωνα με το BBC και τους «Τάιμς της Νέας Υόρκης».

Εγκρίθηκε η πρόταση Ζάεφ για την έναρξη της αναθεώρησης του Συντάγματος

Το κοινοβούλιο της πΓΔΜ ενέκρινε απόψε την πρόταση της κυβέρνησης του Ζόραν Ζάεφ για την έναρξη των διαδικασιών για την αναθεώρηση του Συντάγματος της χώρας, ώστε να προχωρήσει στην αλλαγή της ονομασίας της σε Δημοκρατία της Βόρειας Μακεδονίας, στη βάση της συμφωνίας των Πρεσπών και έτσι ολοκληρώθηκε με επιτυχία η πρώτη φάση της διαδικασίας.

Η κυβέρνηση της πΓΔΜ ενέκρινε τη συμφωνία

To υπουργικό Συμβούλιο της πΓΔΜ, κατά τη συνεδρίασή του χθες το βράδυ, εξέτασε και ενέκρινε ομόφωνα τη συμφωνία για το θέμα του ονόματος.
Ακόμη, το υπουργικό συμβούλιο της χώρας αποφάσισε τον αποχαρακτηρισμό του κειμένου της συμφωνίας και την ανάρτησή του στην ιστοσελίδα της κυβέρνησης.

Στη συνεδρίαση του υπουργικού συμβουλίου προέδρευσε ο πρωθυπουργός της πΓΔΜ Ζόραν Ζάεφ, ενώ την ενημέρωση για τη συμφωνία και τα βήματα που ακολουθούν έκανε ο υπουργός Εξωτερικών Νίκολα Ντιμιτρόφ.

Πράσινο φως από το EuroWorking Group για την αξιολόγηση

Το EuroWorking Group που συνεδρίασε σήμερα (Παρασκευή) ενέκρινε την ολοκλήρωση της τρίτης αξιολόγησης του ελληνικού προγράμματος, ανοίγοντας τον δρόμο για τη εκταμίευση της επόμενης δόσης του δανείου για τη χώρα μας.

Αυτό που απομένει πλέον, είναι η ανάλογη απόφαση των υπουργών Οικονομικών στο Eurogroup της προσεχής Δευτέρας, που αναμένεται να είναι εξίσου θετική. 

Fast track έγκριση της τεχνικής συμφωνίας από το Eurogroup

Mετά την πρώτη fast track αξιολόγηση της μνημονιακής περιόδου, ήρθε η στιγμή και για το πιο σύντομο, και ανώδυνο, πέρασμα της Ελλάδας από τη “βάσανο” του Eurogroup: Οι υπουργοί Οικονομικών της ευρωζώνης στη σημερινή συνεδρίαση του Eurogroup ενέκριναν, σε συνοπτικό χρόνο και με εξίσου συνοπτικές διαδικασίες, την τεχνική συμφωνία (SLA) που είχε κλείσει το Σάββατο το βράδυ μεταξύ κυβέρνησης και θεσμών στο Hilton.

Την “διαδικασία εξπρές” είχε ήδη προαναγγείλει ο, απερχόμενος πλέον, πρόεδρος του Eurogroup Γερούν Ντάισελμπλουμ, ενώ είναι ενδεικτικό ότι το ελληνικό ζήτημα ήταν πρώτο στην ατζέντα της συνεδρίασης – ιεραρχήθηκε εξ αρχής, δηλαδή, ως το πλέον εύκολο θέμα της συνάντησης των Βρυξελλών.

Το EuroWorking Group και το Διοικητικό Συμβούλιο του ESM, έδωσαν το "πράσινο φως" για την εκταμίευση της υποδόσης

Το EuroWorking Group και το Διοικητικό Συμβούλιο του ESM, έδωσαν το "πράσινο φως" για την εκταμίευση της υποδόσης.

Εκταμιεύεται η υποδόση των 800 εκ. ευρώ, ύστερα από το πράσινο φως που έδωσε το Euro Working Group, αλλά και την τελική έγκριση που έδωσε το διοικητικό συμβούλιο του Ευρωπαϊκού Μηχανισμού Στήριξης.

«Πράσινο φως» από τους θεσμούς για μέρισμα και δόση

Πλεόνασμα και στο υπερπλεόνασμα του 2017 διασφαλίζει και με το παραπάνω το κοινωνικό μέρισμα, ενώ την Παρασκευή εγκρίνεται από τον ESM η δόση των 800 εκατομμυρίων ευρώ.

Σε θετικό κλίμα εξελίχθηκαν οι διαπραγματεύσεις της πρώτης ημέρας, οι οποίες έφεραν και θετικές εκπλήξεις.

Αξιωματούχος του ΥΠΟΙΚ τόνισε, ότι οι θεσμοί αποδέχθηκαν, ότι ο στόχος για πρωτογενές πλεόνασμα 1,75% του ΑΕΠ θα ξεπεραστεί με άνεση για το 2017.

Το σύνολο των 6.667 μόνιμων προσλήψεων ανά δήμο - Πόσες εγκρίθηκαν στο Δήμο Πέλλας και πόσες στη Δ.Ε.Υ.Α. Πέλλας

Το σύνολο των 6.667 μόνιμων προσλήψεων στις ανταποδοτικές υπηρεσίες των δήμων, ανά δήμο και φορέα της Αυτοδιοίκησης δημοσιεύει κατ’ αποκλειστικότητα η aftodioikisi.gr, σε συνέχεια του χθεσινού  δημοσιεύματος της ιστοσελίδας. 

Οι 6.667 μόνιμες θέσεις, αφορούν αιτήματα από τη συντριπτική πλειοψηφία των δήμων της χώρας, έχουν συγκεντρωθεί στο Υπουργείο Εσωτερικών και αποτελούν τη μεγαλύτερη προκήρυξη μόνιμων θέσεων που έχει υπάρξει εδώ και πολλά χρόνια. Τα αιτήματα των δήμων έχει επικυρώσει με υπογραφή του, ο υπουργός Εσωτερικών, Πάνος Σκουρλέτης, ενώ θα περάσουν και από το γραφείο της υπουργού Διοικητικής Ανασυγκρότησης, Όλγας Γεροβασίλη και του αναπληρωτή υπουργού Οικονομικών Γιώργου Χουλιαράκη.