Η Υπηρεσία ανακοίνωσε ότι συνιστά τη χρήση του φαρμάκου σε ενηλίκους και ανήλικους από την ηλικία των 12 ετών και άνω που πάσχουν από πνευμονία, χρήζουσα υποστήριξης οξυγόνου.
Η έγκριση σημαίνει ότι οι γιατροί θα μπορούν να συνταγογραφούν το σκεύασμα της εταιρίας Gilead -η εμπορική ονομασία του οποίου θα είναι «Veklury»- αμέσως μόλις χορηγηθεί και η έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, η οποία συνήθως ακολουθεί τις συστάσεις της Επιτροπής Φαρμακευτικών Προϊόντων (CHMP).
Η ρεμδεσιβίρη έχει ήδη εγκριθεί για χρήση σε βαρέως πάσχοντες ασθενείς στις ΗΠΑ, την Ινδία, τη Νότιο Κορέα, έχει δε λάβει πλήρη έγκριση στην Ιαπωνία.
Πηγή: Reuters
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου